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149357

Sigma-Aldrich

Acido 2,5-diidrossibenzoico

98%

Sinonimo/i:

2,5-DHBA, Acido gentisico, DHB, Hydroquinonecarboxylic acid

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About This Item

Formula condensata:
(HO)2C6H3CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.12
Beilstein:
2209119
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
powder
Saggio:
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Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

powder

Punto di fusione

204-208 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)c1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)
WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Metabolita dell′aspirina.

Applicazioni

L′acido 2,5-diidrossibenzoico (2,5-DHBA) può essere utilizzato:
  • come matrice nell′analisi mediante spettrometria di massa MALDI-TOF di copolimeri poli(stirene-co-pentafluorostirene)[1]
  • per preparare il coniugato 2,5-DBHA-gelatina, importante in tecnologia farmaceutica perché può fungere da polimero nello sviluppo di diverse formulazioni[2]
  • come legante tridentato nella sintesi di complessi del molibdeno, per reazione con (PPh4)4Mo8O26[3]
  • come materiale di partenza nella sintesi totale della landomicina A, un antibiotico della famiglia delle angucicline.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Matthew T Briggs et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 31(10), 825-841 (2017-03-09)
Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) of the proteome of a tissue has been an established technique for the past decade. In the last few years, MALDI-MSI of the N-glycome has emerged as a novel MALDI-MSI technique. To assess
Polynuclear oxomolybdenum (VI) complexes of dihydroxybenzoic acids: Synthesis, spectroscopic and structure characterization of a tetranuclear catecholato-type coordinated 2, 3-dihydroxybenzoate and a novel tridentate salicylato-type coordinated 2, 5-dihydroxybenzoate trinuclear complex
Litos C, et al.
Polyhedron, 25(6), 1337-1347 (2006)
A 2, 5-Dihydroxybenzoic acid-gelatin conjugate: the synthesis, antiviral activity and mechanism of antiviral action against two alphaherpesviruses
Lisov A, et al.
Viruses, 7(10), 5343-5360 (2015)
Matrix-assisted laser desorption/ionization sample preparation optimization for structural characterization of poly (styrene-co-pentafluorostyrene) copolymers
Tisdale E, et al.
Analytica Chimica Acta, 808, 151-162 (2014)
Evgenia Tisdale et al.
Analytica chimica acta, 808, 151-162 (2013-12-29)
The influence of the sample preparation parameters (the choice of the matrix, matrix:analyte ratio, salt:analyte ratio) was investigated and optimal conditions were established for the MALDI time-of-flight mass spectrometry analysis of the poly(styrene-co-pentafluorostyrene) copolymers. These were synthesized by atom transfer

Domande

  1. How to prepare a stock solution of 2,5-dihydroxybenzoic acid 149357?

    1 risposta
    1. The solubility of this product has not been tested. However, product 85707, which is tested for suitability in Maldi-MS, is tested for solubility at 0.1 g in 10 mL Methanol. These items have the same CAS number and the properties are identical.

      Utile?

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