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140406

Sigma-Aldrich

3,5-Ditert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde

99%

Sinonimo/i:

2,6-Di-tert-Butyl-4-formylphenol, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H22O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
234.33
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

solid

Solubilità

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy (yellow to orange to light red-brown)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cc(C=O)cc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)8-12(13(11)17)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3
DOZRDZLFLOODMB-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde can be used as a starting material to synthesize:

  • Biodegradable polyazomethine hydrogels by reacting with melamine via oxidative polymerization reaction.[1]
  • 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-di-tert butyl-phenol by treating with 1,2-phenylenediamine in ethanol.[2]
  • 2-{(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylene}-4-cyclopentene-1,3-dione (TX-1123) as a potent protein tyrosine kinase inhibitor.[3]
  • Polyazomethine and ascorbic acid-based selective and sensitive fluorescent chemosensor for the detection of Al and Fe metal ions.[4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Highly stabilized phenoxyl radicals with hydrogen-bonding capability
Xie Chunping and Lahti PM
Tetrahedron Letters, 40(23), 4305-4308 (1999)
A dual responsive colorimetric sensor based on polyazomethine and ascorbic acid for the detection of Al (III) and Fe (II) ions
Kamaci UD, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 254, 119650-119650 (2021)
TX-1123: an antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1, 3-dione as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity
Hori H, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 10(10), 3257-3265 (2002)
Highly stabilized phenoxyl radicals with hydrogen-bonding capability.
Xie C and Lahti PM.
Tetrahedron Letters, 40(23), 4305-4308 (1999)
Melamine-based poly (azomethine) hydrogels: Mechanical, biodegradability, drug loading and antibacterial properties
Kamaci M and Kaya I
European Polymer Journal, 108, 107-115 (2018)

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