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123358

Sigma-Aldrich

1-Chloro-2-methylpropene

98%

Sinonimo/i:

Isocrotyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C=CHCl
Numero CAS:
513-37-1
Peso molecolare:
90.55
Beilstein:
1733843
Numero CE:
208-158-4
Numero MDL:
MFCD00000924
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847560
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.424 (lit.)

P. eboll.

68 °C (lit.)

Densità

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C\C(C)=C\Cl

InChI

1S/C4H7Cl/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3
KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1-Chloro-2-methylpropene undergoes hydroboration to form an adduct, which on oxidation forms isobutyraldehyde.

Applicazioni

1-Chloro-2-methylpropene was used to study multiple infrared photon excitation of α-chloro olefins.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H311,H315,H319,H330,H335,H350

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

30.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-1 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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R E Cannon et al.
Molecular carcinogenesis, 29(4), 229-235 (2001-02-15)
This work was initiated to determine the potential for the Tg.AC mouse model to identify chemical carcinogens by an oral route of administration. Tg.AC v-Ha-ras transgenic mice were exposed to dimethyvinyl chloride (DMVC; 1-chloro-2-methylpropene), a structural analog of the human
Formation of vinylidenecarbene intermediates in multiple infrared photon elimination reactions.
Reiser C and Steinfeld JI.
The Journal of Physical Chemistry, 84(6), 680-681 (1980)
Dimethylvinyl chloride.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 11, III110-III110 (2004-01-01)
P Srinivas et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 16(3), 449-454 (1988-05-01)
Recent metabolism and disposition studies of 1-chloro-2-methylpropene (dimethylvinyl chloride) revealed cysteine and N-acetylcysteine conjugates of 3-chloro-2-methylpropenoic acid as the major metabolites. In the present studies we have investigated various steps in the metabolic pathway to determine which step was responsible
1-Chloro-2-methylpropene.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 63, 315-324 (1995-01-01)
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