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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-chloroacetoacetate

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96% (GC)

Sinonimo/i:

2-Cl-ACE

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About This Item

Formula condensata:
CH3COCHClCOOC2H5
Numero CAS:
609-15-4
Peso molecolare:
164.59
Beilstein:
774278
Numero CE:
210-180-4
Numero MDL:
MFCD00009141
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57646831
NACRES:
NA.22

Grado

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Saggio

≥96% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.441 (lit.)

P. ebollizione

107 °C/14 mmHg (lit.)

Densità

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3
RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Ethyl 2-chloroacetoacetate was used to study reductive dechlorination of β-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate by Saccharomyces cerevisiae[1].

Azioni biochim/fisiol

Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with thiosemicarbazones to form heterocyclic substituted thiophene derivatives having non-steroidal anti-inflammatory activity[2].

Altre note

prices for bulk quantities on request

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H335,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

179.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

82 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCB0073
1362014V
1302057
1362014
450251/1

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Synthesis and antiinflammatory activity of novel 2, 5-disubstituted thiophene derivatives.
Badr SMI.
Turkish Journal of Chemistry, 35(1), 131-143 (2011)
P M Flanagan et al.
Journal of molecular biology, 206(2), 295-304 (1989-03-20)
The Tn3-encoded resolvase protein promotes a site-specific recombination reaction between two directly repeated copies of the recombination site res. Several inhibitors that block this event in vitro have been isolated. In this study four of these inhibitors were tested on
Gerhard Jörg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 5(1), 87-92 (2003-12-26)
Saccharomyces cerevisiae reduces the beta-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate to the respective chiral cis- and trans-beta-hydroxy esters. In the course of chiral reduction, competing dehalogenation of the xenobiotic substrate to ethyl acetoacetate occurs, in a reaction mediated by cytosolic glutathione (GSH).

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