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Sigma-Aldrich

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline

98%

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About This Item

Formula condensata:
HC6F4NH2
Numero CAS:
5580-80-3
Peso molecolare:
165.09
Numero MDL:
MFCD00025153
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846436

Saggio

98%

P. eboll.

78 °C/13 mmHg (lit.)

Punto di fusione

27-29 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1cc(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H3F4N/c7-2-1-3(11)5(9)6(10)4(2)8/h1H,11H2
BEECAQIHCYTZHC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline reacts with glycerol, crotonaldehyde, and methyl vinyl ketone by Skraup reaction to form 5,6,7,8-Tetrafluoroquinoline and 2- and 4-methyl-5,6,7,8-tetrafluoroquinoline, respectively.

Applicazioni

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline can be used in the synthesis of polyfluorinated quinolines.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

79 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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N-Acetylation as a Means to Activate Polyfluoroarylamines for Selective ortho-Hydrodefluorination by Zinc in Aqueous Ammonia: A Concise Route to Polyfluorobenzo Azaheterocycles.
Laev SS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(2), 306-316 (2007)
Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part I. The preparation of some tetra-and tri-fluoroquinolines, and some reactions of 5, 6, 7, 8-tetrafluoroquinoline.
Brooke GM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 215-218 (1966)

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