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Merck
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100072

Sigma-Aldrich

Isoxanthopterin

97%

Sinonimo/i:

2-Amino-4,7-dihydroxy-1,3,5,8-tetraazanaphthalene, 2-Amino-4,7-dihydroxypteridine, 2-Amino-4,7-pteridinediol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H5N5O2
Numero CAS:
529-69-1
Peso molecolare:
179.14
Beilstein:
181594
Numero CE:
208-469-5
Numero MDL:
MFCD00006696
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329748876

Saggio

97%

Stringa SMILE

NC1=NC2=C(N=CC(=O)N2)C(=O)N1

InChI

1S/C6H5N5O2/c7-6-10-4-3(5(13)11-6)8-1-2(12)9-4/h1H,(H4,7,9,10,11,12,13)
GLKCOBIIZKYKFN-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Highly sensitive assay for xanthine oxidase activity by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection.
T Sasaoka et al.
Journal of chromatography, 424(2), 392-397 (1988-02-26)
Ciarán A Smyth et al.
Journal of biomedical optics, 16(7), 077007-077007 (2011-08-03)
Optical techniques toward the realization of sensitive and selective biosensing platforms have received considerable attention in recent times. Techniques based on interferometry, surface plasmon resonance, and waveguides have all proved popular, while spectroscopy in particular offers much potential. Raman spectroscopy
Yuichi Komaki et al.
Pulmonary pharmacology & therapeutics, 18(4), 297-302 (2005-03-22)
Reactive oxygen species have been reported to be involved in the airway inflammatory process of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The aim of this study was to quantify the activity of xanthine oxidase (XO), which generates a potent radical superoxide
S Abadeh et al.
Biochimica et biophysica acta, 1117(1), 25-32 (1992-07-21)
Xanthine oxidase was purified from human milk in yields comparable with those obtained from bovine milk. The freshly purified enzyme appeared homogeneous in gel permeation FPLC and SDS-PAGE, consistent with its being a homodimer with total M(r) 290,000 +/- 6000.
Burki Rajendar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(1), 351-359 (2008-11-18)
Isoxanthopterin (IX) has two edges with hydrogen bond-forming sites suitable for binding to thymine (T) and cytosine (C). The binding affinity of IX for T or C is stronger than for adenine (A) and guanine (G), whereas the base selectivity
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