Ugrás a tartalomra
Merck

SML1684

Sigma-Aldrich

GSK2850163

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(R)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)-N-(4-methylbenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H29Cl2N3O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
446.41
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

oil

szín

colorless to light yellow

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC1=CC(CN(C2)CC[C@]32CN(C(NCC4=CC=C(C)C=C4)=O)CCC3)=CC=C1Cl

Biokémiai/fiziológiai hatások

GSK2850163 is a highly selective inhibitor of inositol requiring enzyme-1 alpha (IRE1α) with dual activity: it inhibits IRE1α kinase activity with an IC50 value of 20 nM and RNase activity with an IC50 value of 200 nM. IRE1α is a dual serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease with two enzymatic domains: a trans-autophosphorylation domain and and endoribonuclease (RNase) domain. When activated, usually in response to endoplasmic reticulum (ER) stress such as the unfolded protein response (UPR), IRE1α oligomerizes and activates mRNA splicing of adaptive XBP1 transcription factor, which upregulates ER chaperones and ER associated degradation (ERAD) genes that promote degradation of ER unfolded proteins and facilitate recovery from ER stress. However, if ER stress is too high or chronic, IRE1α is hyperactivated, increasing many ER mRNAs, resulting in apoptosis. GSK2850163 interacts with IRE1α catalytic residues Lys599 and Glu612, displacing the kinase activation loop to the inactive DFG-out conformation. The rearrangement of the kinase domain-dimer interface also results in the RNAse domains rotating away from each other, inhibiting the RNase activity.
IRE1α-selective inhibitor of XBP1 splicing.
Homoharringtonine is a cephalotaxine ester that is also known as (HHT; 4-methyl (2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate). In gefitinib-resistant lung cancer cells, homoharringtonine promotes apoptosis and prevents signal transducer and activator of transcription (STAT3) through IL-6 (interleukin-6) /JAK1 (janus kinase 1)/STAT3 signal pathway. It plays an important role in the treatment of malaria.

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Chemistry and Biology, 439-439 (1998)
Wei Cao et al.
Scientific reports, 5, 8477-8477 (2015-07-15)
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással