51738
L-Glyceric acid sodium salt
≥95.0% (TLC)
Szinonimák:
(S)-2,3-Dihydroxypropanoic acid sodium salt, Sodium L-glycerate
Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.
Méret kiválasztása
Erről a tételről
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H6O4 · xNa+
CAS-szám:
Molekulatömeg:
106.08 (free acid basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
NACRES:
NA.25
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Minőségi szint
Teszt
≥95.0% (TLC)
Forma
powder or crystals
optikai aktivitás
[α]/D -18.5±3.0°, c = 1 in H2O
szín
white
SMILES string
O[C@@H](CO)C(=O)O
InChI
1S/C3H6O4/c4-1-2(5)3(6)7/h2,4-5H,1H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
RBNPOMFGQQGHHO-REOHCLBHSA-N
Hasonló termékeket keres? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Biokémiai/fiziológiai hatások
L-Glyceric aciduria is a well known indicator for primary hyperoxaluria type II (MIM ID 260000).
Egyéb megjegyzések
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Pierre Cochat et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 25(3), 415-424 (2009-01-22)
Nephrolithiasis associated with inborn metabolic diseases is a very rare condition with some common characteristics: early onset of symptoms, family history, associated tubular impairment, bilateral, multiple and recurrent stones, and association with nephrocalcinosis. The prognosis of such diseases may lead
Eduardo Salido et al.
Biochimica et biophysica acta, 1822(9), 1453-1464 (2012-03-27)
Glyoxylate detoxification is an important function of human peroxisomes. Glyoxylate is a highly reactive molecule, generated in the intermediary metabolism of glycine, hydroxyproline and glycolate mainly. Glyoxylate accumulation in the cytosol is readily transformed by lactate dehydrogenase into oxalate, a
C J Danpure et al.
Journal of inherited metabolic disease, 12(4), 403-414 (1989-01-01)
This paper concerns an enzymological investigation into a putative feline analogue of the human autosomal recessive disease primary hyperoxaluria type 2. The hepatic activities of D-glycerate dehydrogenase, using both D-glycerate and hydroxypyruvate as substrates, and glyoxylate reductase, which are the
Identification and location of L-glycerate, an unusual acyl substituent in gellan gum.
Kuo, M.S. and Mort, A.J.
Carbohydrate Research, 156, 173-187 (1986)
Mohamed S Rashed et al.
Biomedical chromatography : BMC, 16(3), 191-198 (2002-03-29)
Glyceric acid is a highly polar chiral carboxylic acid that is usually not detected during routine organic acid analysis. Increased excretion is observed in two phenotypically distinct and rare inherited metabolic diseases, D-glyceric aciduria, and L-glyceric aciduria (also known as
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással