Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
870431P
Avanti
C17:1 anandamide
Avanti Research™ - A Croda Brand 870431P, powder
Szinonimák:
10Z-heptadecenoylethanolamide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H37NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
311.50
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25
Javasolt termékek
Forma
powder
kiszerelés
pkg of 1 × 5 mg (870431P-5mg)
gyártó/kereskedő neve
Avanti Research™ - A Croda Brand 870431P
lipidtípus
bioactive lipids
kiszállítva
dry ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
O=C(CCCCCCCC/C=C\CCCCCC)NCCO
Általános leírás
C17:1 anandamide, also known as 10Z-heptadecenoylethanolamide, is a N-acyl ethanolamide derivative of heptadecanoic acid.
Alkalmazás
C17:1 anandamide or 10Z-heptadecenoylethanolamide has been used as an internal standard in mass spectrometry analysis for the measurement of 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) in brain tissue. It has also been used as a substrate for N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) enzyme.
Kiszerelés
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (870431P-5mg)
Jogi információk
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Yoki Nakamura et al.
eLife, 8 (2019-10-10)
Cocaine is an addictive drug that acts in brain reward areas. Recent evidence suggests that cocaine stimulates synthesis of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in midbrain, increasing dopamine neuron activity via disinhibition. Although a mechanism for cocaine-stimulated 2-AG synthesis is known
Oscar Sasso et al.
Pain, 154(3), 350-360 (2012-12-12)
Fatty acid ethanolamides (FAEs), which include palmitoylethanolamide (PEA) and oleoylethanolamide (OEA), are endogenous agonists of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) and important regulators of the inflammatory response. They are degraded in macrophages by the lysosomal cysteine amidase, N-acylethanolamine acid amidase (NAAA).
Natsuo Ueda et al.
Biochimica et biophysica acta, 1801(12), 1274-1285 (2010-08-26)
Ethanolamides of different long-chain fatty acids constitute a class of endogenous lipid molecules generally called N-acylethanolamines (NAEs). They contain N-arachidonoylethanolamine (anandamide), N-palmitoylethanolamine, and N-oleoylethanolamine, which receive considerable attention because of their actions as an endogenous cannabinoid receptor ligand (endocannabinoid), an
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással