M51407
2-Methylindole
98%
Szinonimák:
NSC 7514
Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.
Méret kiválasztása
Erről a tételről
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H9N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
131.17
Beilstein:
109781
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Minőségi szint
Teszt
98%
bp
273 °C (lit.)
mp
57-59 °C (lit.)
SMILES string
Cc1cc2ccccc2[nH]1
InChI
1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N
Hasonló termékeket keres? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Reactant for:
- Regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction
- Friedel-Crafts alkylation reactions
- Preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Preparation of plant-growth inhibitors
- Michael addition reactions
- Synthesis of cyclooxygenase-1 (COX-1)/cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
285.8 °F
Lobbanási pont (C)
141 °C
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Emma L Harry et al.
The Analyst, 136(8), 1728-1732 (2011-02-26)
The potential of ion mobility (IM) spectrometry in combination with mass spectrometry (MS) for real-time reaction monitoring is reported. The combined IM-MS approach using electrospray ionization affords gas-phase analyte characterization based on both mass-to-charge (m/z) ratio and gas-phase ion mobility
T Misra et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 58(8), 1631-1641 (2002-08-09)
By using steady state and time-resolved (laser flash photolysis and single photon counting) spectroscopic techniques the quenching of the lowest excited singlet (S1) state of 9-cyanoanthracene (9CNA) by the donors (quenchers) 2-methylindole (2MI) and 2-methylindoline (2MIN) in solvents of different
T Bhattacharya et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 60(8-9), 1957-1966 (2004-07-14)
Electrochemical measurements by cyclic voltammetry predict the possibility of occurrence of photoinduced electron-transfer (PET) reactions between the ground state of 2-phenylindole (2PI) (electron donor) and the excited singlet of 9-cyanoanthracene (9CNA) molecule acting as an electron acceptor. However, 2PI should
J M Gutteridge
The International journal of biochemistry, 14(7), 649-653 (1982-01-01)
1. The thiobarbituric acid (TBA) reaction, widely applied to the detection of autoxidation in polyunsaturated fatty acids, can be used to measure free-radical damage to amino acids, carbohydrates and nucleic acids. 2. In all of these systems malondialdehyde (MDA) is
V F Ximenes et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 387(2), 173-179 (2001-05-24)
The indole moeity is present in many substances of biological occurrence. Its metabolism, in most cases, involves an oxidative pathway. This study reports the oxidation of a series of indole derivatives, including several of biological origin, catalyzed by horseradish peroxidase
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással