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216690

Sigma-Aldrich

2,2,2-Triphenylacetophenone

98%

Sinónimos:

Benzopinacolone, Phenyl trityl ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CCOC6H5
Número de CAS:
466-37-5
Peso molecular:
348.44
Número CE:
207-375-1
Número MDL:
MFCD00004762
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852973
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

182-184 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
phenyl

cadena SMILES

O=C(c1ccccc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H20O/c27-25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H

Clave InChI

CFBBKHROQRFCNZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Asymmetric reduction of 2,2,2-triphenylacetophenone using with potassium 9-O-(1,2: 5, 6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-9-boratabicyclo [3.3.1] nonane (chiral reducing agent) has been reported. Dehydrative cyclization of 2,2,2-triphenylacetophenone has been reported.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
10915CY
07803EO
03812DO
12702BN
01718TR

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Chiral synthesis via organoboranes. 15. Selective reductions. 42. Asymmetric reduction of representative prochiral ketones with potassium 9-O-(1, 2: 5, 6-di-O-isopropylidene-. alpha.-D-glucofuranosyl)-9-boratabicyclo [3.3. 1] nonane.
Brown HC, etal.
The Journal of Organic Chemistry, 53(6), 1231-1238 (1988)
Douglas A Klumpp et al.
Applied catalysis. A, General, 336(1-2), 128-132 (2008-03-01)
The hydroxyalkylation reactions of aceanthrenequinone (6) and acenapthenequinone (7) with a series of arenes have been studied. In reactions with the Brønsted superacid CF(3)SO(3)H (triflic acid), the condensation products are formed in good yields (58-99%, 10 examples) with high regioselectivity.

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