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Merck

402788

Sigma-Aldrich

Acetaldehído

ACS reagent, ≥99.5%

Sinónimos:

Etanal

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
44.05
Beilstein:
505984
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39021102
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

ACS reagent

densidad de vapor

1.52 (vs air)

presión de vapor

14.63 psi ( 20 °C)

Ensayo

≥99.5%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

365 °F

lim. expl.

60 %

impurezas

≤0.008 meq/g Titr. acid

residuo de evap.

≤0.005%

índice de refracción

n20/D 1.332 (lit.)

bp

21 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

solubilidad

alcohols: soluble
water: miscible

densidad

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Clave InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Acetaldehyde is an industrially important solvent used as an intermediate for the synthesis of a wide range of compounds. On oxidation it forms acetic acid and ethanol on reduction. The interaction of Criegee intermediate (CH2OO) with acetaldehyde has been measured. Its effect as a neuroactive agent has been studied. Alkynylation reaction of acetaldehyde by asymmetric catalysis has been reported.

Aplicación

Acetaldehyde may be used in the synthesis of 1,3-diamines by one-pot cross double-Mannich reaction and β-amino aldehydes by proline-catalyzed Mannich reaction.

Para utilizar con

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Descripción
Precios

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-38.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-38.89 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide.
Kano T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(11), 1118-1120 (2013)
Direct measurement of Criegee intermediate (CH2OO) reactions with acetone, acetaldehyde, and hexafluoroacetone.
Taatjes CA, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 14(30), 10391-10400 (2012)
Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde.
Yang JW, et al.
Nature, 452(7186), 453-455 (2008)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol.
Trost BM and Quintard A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(27), 6704-6708 (2012)

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