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Merck
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文件

SML0805

Sigma-Aldrich

CID16020046

≥98% (HPLC)

别名:

4-[4,6-Dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]-benzoic acid

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C25H19N3O4
CAS号:
834903-43-4
分子量:
425.44
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C25H19N3O4/c1-14-5-7-15(8-6-14)21-20-22(27-26-21)24(30)28(18-11-9-16(10-12-18)25(31)32)23(20)17-3-2-4-19(29)13-17/h2-13,23,29H,1H3,(H,26,27)(H,31,32)

InChI 密鑰

VGUQVYZXABOXCX-UHFFFAOYSA-N

應用

CID16020046 has been used as an antagonist of G-protein coupled receptor (GPR55) to test its effect on nociceptive behavior in rats induced with formalin.

生化／生理作用

CID16020046 is a potent and a selective GPR55 antagonist that inhibits GPR55-mediated ERK1/2 phosphorylation. CID16020046 inhibits LPI-induced Ca2+ signaling in HEK-GPR55 cells.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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Bright N Okine et al.
Neuroscience, 443, 19-29 (2020-07-17)
The G-protein coupled receptor, GPR55, modulates nociceptive processing. Given the expression of GPR55 in the anterior cingulate cortex (ACC), a key brain region involved in the cognitive and affective dimensions of pain, the present study tested the hypothesis that GPR55

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