PZ0162

PD 0325901

≥98% (HPLC)

• 别名: N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
• 经验公式（希尔记法）: C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
• CAS号: 391210-10-9
• 分子量: 482.19
• MDL號碼: MFCD08435926
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329823743

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 光學活性: [α]/D -1.8 to -3.5°, c = 1 mg/mL in methanol
• 顏色: white to off-white
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL, clear
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: FC1=C(NC2=CC=C(I)C=C2F)C(C(NOC[C@H](O)CO)=O)=CC=C1F
• InChI: 1S/C16H14F3IN2O4/c17-11-3-2-10(16(25)22-26-7-9(24)6-23)15(14(11)19)21-13-4-1-8(20)5-12(13)18/h1-5,9,21,23-24H,6-7H2,(H,22,25)/t9-/m1/s1
• InChI 密鑰: SUDAHWBOROXANE-SECBINFHSA-N
• 基因資訊: human ... MAP2K1(5604) , MAP2K2(5605)

说明

應用

PD 0325901作为抑制剂，用于细胞外信号调节激酶（ERK）抑制试验，在引物诱导性多能干细胞、 RKO结直肠癌细胞系 和人胚胎干细胞（hESCs）中进行。

生化／生理作用

PD 0325901是一种有效的MKK1（MEK1）和MKK2（MEK2）抑制剂。PD 0325901对MEK1和MEK2的Ki分别为1.1和0.79nM。PD 0325901对一组27种其他激酶无活性。以25mg/kg对小鼠给药时，PD 0325901对C26肿瘤pERK的抑制率达到75％。

通过抑制丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK），PD 0325901对胶质母细胞瘤 和黑色素瘤的肿瘤进展产生抑制生长和抗血管生成作用。

特點和優勢

《受体分类和信号转导》手册的 MAPKKK 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

其他說明

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安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301,H373,H413
• 防範說明: P260 - P264 - P273 - P301 + P310 - P314 - P405
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - STOT RE 2
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable