跳转至内容
Merck

P7626

Sigma-Aldrich

苯甲磺酰氟

powder, ≥98.5% (GC)

别名:

α-甲苯磺酰氟, PMSF, 苄磺酰氟, 苯甲基磺酰氟

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C7H7FO2S
CAS号:
分子量:
174.19
Beilstein:
2088311
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352202
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

product name

苯甲磺酰氟, ≥98.5% (GC)

生物源

synthetic

化驗

≥98.5% (GC)

形狀

powder

mp

91-94 °C

溶解度

dry solvents (ethanol, methanol, and 2-propanol): 200 mM (Stock solution are stable for months at 4°C.)
H2O: unstable

SMILES 字串

FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI 密鑰

YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

苯甲基磺酰氟(PMSF)是一种广泛使用的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可有效抑制胰凝乳蛋白酶、凝血酶和胰蛋白酶等酶。 PMSF通过磺化丝氨酸蛋白酶反应位点的丝氨酸残基中的羟基残基,发挥抑制作用。

應用

PMSF常用在裂解缓冲液中,通过抑制蛋白酶、避免其在细胞或组织裂解后降解,从而在蛋白分离和样品制备过程中保留目标蛋白。 PMSF在水溶性培养基中不稳定。 因此,在水溶性培养基中使用前,通常采用无水有机溶剂(例如100%乙醇或无水异丙醇)制备PMSF储备溶液。

PMSF的常见特性和优点包括:
  • 抑制丝氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶
  • 同时还可抑制半胱氨酸蛋白酶(通过还原硫醇可逆)和哺乳动物的乙酰胆碱酯酶
  • 有效性和毒性均不及DFP
  • 有效浓度0.1-1 mM。
  • pH 7.5时半衰期 = 1小时。
苯基甲磺酰氟已用于以下应用:
  • 细胞分级分离。
  • 在核蛋白提取中作为补充剂。
  • 胆固醇酯酶(CE)和假胆碱酯酶(PCE)抑制剂。
  • 在离心之前用于血液的收集以量化血浆ANP的水平。

生化/生理作用

PMSF的摄入将产生与其抗胆碱酯酶作用无关的镇痛作用,并延长中枢给药的β-内啡肽的镇痛作用。

相關產品

产品编号
说明
价格

象形圖

Skull and crossbonesCorrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Estrogen receptors activate atrial natriuretic peptide in the rat heart.
Jankowski M, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(20), 11765-11770 (2001)
Salivary esterase activity and its association with the biodegradation of dental composites.
Finer Y and Santerre JP.
Journal of Dental Research, 83(1), 22-26 (2004)
C Pinsky et al.
Life sciences, 31(12-13), 1193-1196 (1982-09-20)
Intraperitoneal (IP) injection of the serine proteinase inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) produced dose-dependent analgesia in Sprague-Dawley rats. AD50 was 2.9 +/- 1.4 (S.E.) mg kg-1, the analgesia was antagonized by naloxone but unaffected by atropine. PMSF significantly enhanced the analgesic
Lise Boussemart et al.
Nature, 513(7516), 105-109 (2014-08-01)
In BRAF(V600)-mutant tumours, most mechanisms of resistance to drugs that target the BRAF and/or MEK kinases rely on reactivation of the RAS-RAF-MEK-ERK mitogen-activated protein kinase (MAPK) signal transduction pathway, on activation of the alternative, PI(3)K-AKT-mTOR, pathway (which is ERK independent)
Löms Ziegler-Heitbrock et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 171(1), 285-290 (2003-06-21)
The anti-inflammatory cytokine IL-10 can be induced by type I IFNs, but the molecular mechanisms involved have remained elusive. With in silico analysis of the human IL-10 promoter we identified a module consisting of an IFN regulatory factor 1 (IRF-1)

商品

Elastase application index for understanding leukocyte elastase, a 29KDa serine endoprotease.

实验方案

Thrombin is an endolytic serine protease that selectively cleaves the Arg–Gly bonds of fibrinogen to form fibrin and release fibrinopeptides A and B.

凝血酶是一种内溶性丝氨酸蛋白酶,可选择性裂解纤维蛋白原的精氨酸-甘氨酸键,从而形成纤维蛋白并释放纤维蛋白肽A和B。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门