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Merck

M1404

Sigma-Aldrich

诺考达唑

≥99% (TLC), powder

别名:

R 17934, 甲基-(5-噻吩甲酰-2-苯并咪唑基)氨基甲酸, 甲基N(5-噻吩甲酰-2-苯并咪唑基)氨基甲酸, 诺考达唑

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H11N3O3S
CAS号:
分子量:
301.32
Beilstein:
1085978
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥99% (TLC)

形狀

powder

mp

300 °C (dec.)

溶解度

DMSO: soluble 10 mg/mL (may require heating)
H2O: insoluble

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

COC(=O)Nc1nc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)c3cccs3

InChI

1S/C14H11N3O3S/c1-20-14(19)17-13-15-9-5-4-8(7-10(9)16-13)12(18)11-3-2-6-21-11/h2-7H,1H3,(H2,15,16,17,19)

InChI 密鑰

KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N

基因資訊

human ... TUBB(203068)

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一般說明

诺考达唑已(NZO)是一种实验性苯并咪唑基试剂,靶向蛋白质激酶和微管。它可作为新秋水仙碱结合位点抑制剂(CBSI)探索中的先导化合物。这种共结晶配体可作为癌症相关激酶 ABL、c-KIT、BRAF和MEK的高亲和力配体,并可作为微管聚合的快速可逆抑制剂。

應用

诺考达唑已被用于诱导小鼠黑色素瘤B16-F1细胞中的微管解聚。它也用于处理A549细胞,实现有丝分裂阻滞。

生化/生理作用

诺考达唑(Nocodazole)是一种抗有丝分裂剂,通过结合β−−微管蛋白,阻止两对链间二硫键之一的形成,进而抑制微管动力学、破坏有丝分裂纺锤体功能和片段化高尔基复合体来解聚微管。诺考达唑将细胞周期阻滞在G2/M期,也阻止T细胞抗原受体的磷酸化并抑制其活性。在一些正常和肿瘤细胞系中,诺考达唑刺激微管蛋白内在GTP酶活性,激活JNK/SAPK信号传导通路和诱导凋亡。诺考达唑增强CRISPR同源重组修复(HDR)效率和加强Cas9介导的编辑频率。

外觀

颜色从白色到淡黄色和粉红色

象形圖

Health hazard

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Muta. 2 - Repr. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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