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G4168

Sigma-Aldrich

α-D-Mannopyranosyl azide tetraacetate

≥90% (TLC)

别名:

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl azide

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C14H19N3O9
分子量:
373.32
MDL號碼:
MFCD05664724
分類程式碼代碼:
12352201
PubChem物質ID:
329799924
NACRES:
NA.25

化驗

≥90% (TLC)

形狀

solid

mp

373.3 °C

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C14H19N3O9/c1-6(18)22-5-10-11(23-7(2)19)12(24-8(3)20)13(25-9(4)21)14(26-10)16-17-15/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13+,14+/m1/s1

InChI 密鑰

NHNYHKRWHCWHAJ-DGTMBMJNSA-N

應用

α-D-Mannopyranosyl azide tetraacetate is used to make N-linked glycopeptides in glycobiology and in "click" chemistry.
Used to make N-linked glycopeptides in glycobiology.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Steven Lal et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2367-2373 (2011-03-10)
A careful methodological study revealed a true Click catalytic system based on commercially available [CuBr(PPh(3))(3)]. This system is active at room temperature, with 0.5 mol % [Cu] (or less), in the absence of any additive, and it does not require

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