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Merck

11888412001

Roche

PCR 核苷酸混合物 PLUS

solution, Roche, pkg of 2 × 100 μL (10 mM each), suitable for RT-PCR

别名:

PCR | 核苷酸

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About This Item

分類程式碼代碼:
41116100

形狀

solution

品質等級

用途

sufficient for 500 reactions

包裝

pkg of 2 × 100 μL (10 mM each)

製造商/商標名

Roche

技術

RT-PCR: suitable

顏色

colorless

溶解度

water: miscible

儲存溫度

−20°C

一般說明

PCR 核苷酸混合物 PLUS 是一种无色澄清的 dATP、dCTP、dGTP 钠盐溶液,在水中浓度为 10 mM,dUTP 浓度为 30 mM,PCR 级。这种核苷酸混合物可以直接加入到聚合酶链反应中。
使用dUTP 代替 dTTP 进行掺入可降解来自先前尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 反应的污染 PCR 产物,以防止先前扩增的携带污染。

應用

  • 这种即用型核苷酸混合物是 dATP、dGTP 和 dCTP 钠盐的预混溶液,每种浓度为 10 mM,dUTP 浓度为 30 mM,溶于水中。这种混合物经过优化,可用于所有类型的扩增反应:PCR
  • RT-PCR
  • 防止携带污染
为了去除 PCR 或 RT-PCR 的污染,用 dUTP 代替 dTTP 掺入 PCR 产物中。随后的反应可用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 处理。为避免需要重新打开反应小瓶,将小瓶在+20°C下温育,从而降解潜在污染的含尿嘧啶的扩增产物。在该步骤中,模板 DNA 和 RNA 不受影响,因为正常 DNA 不含尿嘧啶,并且RNA 不作为 UNG 的底物。在开始实际的热循环程序之前,通过在 + 95°C 下孵育灭活 UNG。不耐热的尿嘧啶-DNA 糖基化酶尤其有用,因为在 + 95°C 下孵育 2 min 后已完全灭活。来自 大肠杆菌 的天然酶需要将反应混合物在 + 95°C 下孵育 10 min。短时间热处理可显著降低模板核酸流失的风险,模板核酸通常仅在低浓度下存在。这在进行 RT-PCR 时尤为重要。因此我们建议使用尿嘧啶-DNA 糖基化酶。
它已用于LightCycler PCR分析中,以鉴定鼻咽拭子中的百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌。也已用于定量PCR(qPCR)分析。

特點和優勢

PCR 核苷酸MixPLUS 可直接添加到扩增反应中。罗氏的PCR级核苷酸经过专门制造和纯化,具有最高的化学纯度。它们可用于扩增甚至少量的模板RNA和DNA。
提高产量和性能
  • 选择一种方便即用型的4种核苷酸混合物。
  • 获得最高的PCR和RT-PCR灵敏度。
  • 坚持最高纯度 ( 99%) 的核苷酸

包裝

1组包含4个即用型混合物

品質

在 PCR 中检测功能,以确保特异性 DNA 扩增。验证了 UNG 的去污。根据当前质量控制程序,未检出RNA酶或DNA酶。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

仅试剂盒组分

产品编号
说明

  • dATP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dCTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dGTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dUTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

does not flash

閃點(°C)

does not flash


分析证书(COA)

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Lynne M Sloan et al.
Journal of clinical microbiology, 40(1), 96-100 (2002-01-05)
A rapid real-time multiplex PCR assay for detecting and differentiating Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis in nasopharyngeal swabs was developed. This assay (LC-PCR-IS) targets the insertion sequences IS481 and IS1001 of B. pertussis and B. parapertussis, respectively, and is performed
Miki Kasai et al.
Journal of clinical microbiology, 46(11), 3690-3702 (2008-10-11)
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