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SB 202190

≥98% (HPLC), solid, p38 MAP kinase inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: SB 202190
• 经验公式（希尔记法）: C₂₀H₁₄FN₃O
• CAS号: 152121-30-7
• 分子量: 331.34
• MDL號碼: MFCD00941964
• 分類程式碼代碼: 12352202
• NACRES: NA.77

属性

• product name: SB 202190, SB 202190, CAS 152121-30-7, is a potent, reversible, competitive inhibitor of p38. Inhibits p38 phosphorylation of myelin basic protein. Blocks the activity of p38β (K_i = 16 nM; IC₅₀ = 350 nM).
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 效力: 16 nM K_i
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: pale yellow
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,23-24H
• InChI 密鑰: NJNKPVPFGLGHPA-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种有效的、可逆的、竞争性的、细胞渗透性p38 MAP激酶抑制剂。抑制髓鞘碱性蛋白（MBP）的p38磷酸化，而不影响ERK或JNK MAP激酶亚群的活性。还抑制p38β的激酶活性（K_i=16 nM；IC₅₀ = 350 nM）和激活转录因子2的p38磷酸化（ATF-2；IC₅₀ = 280 nM）。阻断LPS诱导的TNF-α和白细胞介素生物合成已报道在Hep52细胞中诱导LDL受体表达。

一种有效的、可逆的、竞争性的、细胞渗透性p38 MAP激酶抑制剂。抑制髓鞘碱性蛋白（MBP）的p38磷酸化，而不影响ERK或JNK MAP激酶亚群的活性。还抑制p38β的激酶活性（K_i=16 nM；IC₅₀=350 nM）和激活转录因子2的p38磷酸化（ATF-2；IC₅₀=280 nM）。阻断LPS诱导的TNF-α和白细胞介素生物合成已报道在Hep52细胞中诱导LDL受体表达。也可提供SB 202190（目录号559397）在无水DMSO中的1 mg/ml溶液。

生化／生理作用

主要靶标
p38β

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：针对p38β的激酶活性，为350 nM；针对激活转录因子2(ATF-2)的p38磷酸化，为280 nM

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

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Wang, S.W., et al. 1999.Inflamm.Res.48, 533.
Gallagher, T.F., et al. 1997.Bioorg.Med. Chem. 5, 49.
LoGrasso, P.V., et al. 1997.Biochem.36, 10422.
Jiang, Y., et al. 1996.J. Biol. Chem. 271, 17920.
Kramer, R.M., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 27723.
Li, Z., et al. 1996.Biochem.Biophys.Res.Commun.228, 334.
Lee, J.C., et al. 1994.Nature 372, 739.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3