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Merck

47695

Sigma-Aldrich

芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

别名:

N-(9-芴甲氧羰基)-S-三苯甲基-L-半胱氨酸, Nα-Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C37H31NO4S
分子量:
585.71
Beilstein:
4221286
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.26

化驗

≥95.0% (sum of enantiomers, HPLC)

光學活性

[α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

170-173 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC(=O)[C@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C37H31NO4S/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m0/s1

InChI 密鑰

KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N

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一般說明

Fmoc-Cys(Trt)-OH是Fmoc固相肽合成中常用的氨基酸。

應用

Fmoc-Cys(Trt)-OH是一种N末端保护的半胱氨酸衍生物,可用于肽合成。一些例子包括:
  • 合成单官能和双官能化铂(IV)络合物以靶向血管生成肿瘤脉管系统。
  • 通过固相合成将肽酰肼作为硫酯替代物进行天然化学连接来合成蛋白质。
  • 通过将还原糖与肽的半胱氨酸残基缀合来合成糖结合物。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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