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Merck

200018

Sigma-Aldrich

2,3-二氢呋喃

99%

别名:

2,3-DHF

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C4H6O
CAS号:
分子量:
70.09
Beilstein:
103168
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽壓力

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

品質等級

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.423 (lit.)

bp

54-55 °C (lit.)

密度

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

InChI 密鑰

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

人们研究了 2,3-二氢呋喃与芳基碘化物的对映选择性 Heck 芳基化反应

應用

2,3-二氢呋喃是一种用途广泛的试剂,用于与 2-吡喃酮的镧系元素催化的 Diels-Alder 反应 以及与乙烯基甾体的 Rh(II)-稳定的环加成反应

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

安全危害

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

-11.2 °F - closed cup

閃點(°C)

-24 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves


分析证书(COA)

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Synlett, 431-431 (1994)
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Angela M Bernard et al.
Organic letters, 7(21), 4565-4568 (2005-10-08)
[reactions: see text] Regioselective synthesis of 2,4,5- or 3,4,5-trisubstituted 2,3-dihydrofurans has been realized by using donor-acceptor cyclopropanes or by a Corey ylide reaction with alpha-sulfenyl-, alpha-sulfinyl-, or alpha-sulfonylenones. The method allowed a straightforward synthesis of the natural product calyxolane B.

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