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SML2052

Sigma-Aldrich

LCAT activator compound A

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[[5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]-2-pyrazinecarbonitrile, 3-[[5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]pyrazine-2-carbonitrile, Compound A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7N5S3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
281.38
Code UNSPSC :
41106609
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCSC1=NN=C(S1)SC2=NC=CN=C2C#N

Actions biochimiques/physiologiques

LCAT activator compound A is an activator of Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) including some mutant LCATs found in Familial LCAT Deficiency (FLD). LCAT activator compound A forms a covalent hydrophobic adduct with LCAT Cys 31. The chronic treatment with LCAT activator compound A results in a significant increase in HDLc, HDL particle, size, plasma apolipoprotein A-I level, plasma cholesteryl ester to free cholesterol ratio, and a significant reduction in very low-density lipoprotein cholesterol in hamsters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Zhu Chen et al.
Metabolism: clinical and experimental, 61(4), 470-481 (2011-10-18)
The objective was to assess whether pharmacological activation of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) could exert beneficial effects on lipoprotein metabolism. A putative small molecule activator (compound A) was used as a tool compound in in vitro and in vivo studies.
Lita A Freeman et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 362(2), 306-318 (2017-06-04)
Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) catalyzes plasma cholesteryl ester formation and is defective in familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency (FLD), an autosomal recessive disorder characterized by low high-density lipoprotein, anemia, and renal disease. This study aimed to investigate the mechanism by which compound

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