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Sigma-Aldrich

Tris(3-hydroxypropyltriazolylméthyl)amine

95%

Synonyme(s) :

3,3′,3′′-(4,4′,4′′-(Nitrilotris(méthylène))tris1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)tris(propan-1-ol), THPTA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H30N10O3
Numéro CAS:
760952-88-3
Poids moléculaire :
434.50
Numéro MDL:
MFCD27665386
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329766966
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pf

331-336 °C (decomposition)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCCCN1N=NC(CN(CC2=CN(CCCO)N=N2)CC3=CN(CCCO)N=N3)=C1

InChI

1S/C18H30N10O3/c29-7-1-4-26-13-16(19-22-26)10-25(11-17-14-27(23-20-17)5-2-8-30)12-18-15-28(24-21-18)6-3-9-31/h13-15,29-31H,1-12H2

Clé InChI

VAKXPQHQQNOUEZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Le Tris(3-hydroxypropyltriazolylméthyl)amine est un ligand stabilisateur du cuivre(I) soluble dans l′eau, principalement utilisé dans les réactions de cycloadditions de Huisgen catalysées par le cuivre(I) (CuAAC).
Ligand efficace dans les cycloadditions de Huisgen (azoture-alcyne) catalysées par le cuivre (CuAAC).

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

906301

BTTES

906328

BTTAA, ≥95%

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7290
MKCW1276
MKCW3506
MKCV5240
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The site-specific incorporation of non-canonical amino acids (ncAAs) at amber codons requires an aminoacyl-tRNA synthetase and a cognate amber suppressor tRNA (tRNACUA ). The archaeal tyrosyl-tRNA synthetase from Methanocaldococcus jannaschii and the pyrrolysyl-tRNA synthetase (PylRS) from Methanosarcina mazei have been
A two-component'double-click'approach to peptide stapling.
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Nature Protocols, 10(4), 585-585 (2015)
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