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SML1083

Sigma-Aldrich

Ethacrynic acid

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[2,3-Dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl)phenoxy]acetic acid, ECA, Etacrynic acid, [2,3-Dichloro-4-(2-ethylacryloyl)phenoxy]acetic acid, (2,3-Dichloro-4-[2-methylenebutyryl]phenoxy)acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12Cl2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
303.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC1=C(Cl)C(C(C(CC)=C)=O)=CC=C1OCC(O)=O

InChI

1S/C13H12Cl2O4/c1-3-7(2)13(18)8-4-5-9(12(15)11(8)14)19-6-10(16)17/h4-5H,2-3,6H2,1H3,(H,16,17)

Clé InChI

AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SLC12A1(6557)

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Actions biochimiques/physiologiques

Ethacrynic acid increases the cytotoxicity of chlorambucil in rat and human tumor cell lines.
Ethacrynic acid is non sulfonamide loop diuretic that is used to treat high blood pressure and the swelling caused by diseases like congestive heart failure. Ethacrynic acid blocks sodium-potassium-chloride cotransport. Also, Ethacrynic acid potently inhibits glutathione S-transferase family members. Studies show that ethacrynic acid potently inhibits Tgase-2 (transglutaminase-2) dependent metastasis of cancer cells including lung and pancreatic cancers.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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