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I119

Sigma-Aldrich

Indatraline hydrochloride

solid

Synonyme(s) :

(±)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride, Lu 19-005

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H15Cl2N · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
328.66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white

Solubilité

H2O: 2 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN[C@@H]1C[C@@H](c2ccc(Cl)c(Cl)c2)c3ccccc13

InChI

1S/C16H15Cl2N.ClH/c1-19-16-9-13(11-4-2-3-5-12(11)16)10-6-7-14(17)15(18)8-10;/h2-8,13,16,19H,9H2,1H3;1H/t13-,16+;/m0./s1

Clé InChI

QICQDZXGZOVTEF-MELYUZJYSA-N

Application

Indatraline hydrochloride has been used:
  • as a competitive inhibitor of 3H-dopamine ([3H]DA) to study its effects on trans-activator of transcription (Tat) protein on cocaine-induced inhibition of uptake of [3H]DA
  • as a dopamine transport blocker to study its effects on trace amine-associated receptor 1 (TAAR1)-transfected mice cells
  • as a nonselective monoamine transport inhibitor to study its anti-angiogenic activities in glioblastoma multiforme (GBM)

Actions biochimiques/physiologiques

Indatraline is a non-selective monoamine transport inhibitor. It inhibits the reuptake of neurotransmitters, such as serotonin, norepinephrine and dopamine. It exhibits anti-depressant and anti-angiogenic effects. Indatraline also plays a role in inducing autophagy.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informations légales

Sold with the permission of H. Lundbeck A/S.

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Gloves


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J Hyttel et al.
Journal of neurochemistry, 44(5), 1615-1622 (1985-05-01)
The neurochemical profile of a new compound, Lu 19-005 [(+/-)trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride], has been investigated. Lu 19-005 is a potent inhibitor of the synaptosomal uptake of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine, DA), noradrenaline (NA), and 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin). In this respect it resembles diclofensine
S Rosenzweig-Lipson et al.
Psychopharmacology, 107(2-3), 186-194 (1992-01-01)
The effects of the monoamine uptake inhibitor Lu 19-005 ((+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine) and its (+) and (-) enantiomers, Lu 20-042 and Lu 20-043, were compared with those of cocaine and the selective dopamine uptake inhibitor GBR 12909 (1-(2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine) in behavioral and radioligand
J Arnt et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 329(2), 101-107 (1985-04-01)
Behavioural effects on dopaminergic transmission of a phenylindane derivative, Lu 19-005 [(+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-l-indanamine, HCI], with potent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake in rats and the effect on DA, NA and 5-HT activity in mice have
Recombinant HIV-1TAT1-86 allosterically modulates dopamine transporter activity
Zhu J, et al.
Synapse, 65(11), 1251-1251 (2011)
K Stengård
Pharmacology & toxicology, 75(2), 115-118 (1994-08-01)
Intracerebral microdialysis was performed on awake, freely moving rats in order to record effect of toluene exposure on acetylcholine release in striatum. Acetylcholine release decreased during (about 20%) and after (about 60%) toluene exposure (2 hr, 2000 p.p.m.) Striatal acetylcholine

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