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Merck
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R8900

Sigma-Aldrich

Ro 8-4304

solid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H23FN2O3 · HCl
Poids moléculaire :
406.88
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

Solubilité

H2O: ≤0.5 mg/mL

Auteur

Roche

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.NC(=O)c1ccc(OCCC(O)N2CCC(=CC2)c3ccc(F)cc3)cc1

InChI

1S/C21H23FN2O3.ClH/c22-18-5-1-15(2-6-18)16-9-12-24(13-10-16)20(25)11-14-27-19-7-3-17(4-8-19)21(23)26;/h1-9,20,25H,10-14H2,(H2,23,26);1H

Clé InChI

NYFXHCMXYODFLP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... GRIN2B(2904)

Actions biochimiques/physiologiques

NR2B-selective, noncompetitive NMDA glutamate receptor antagonist

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Shuai Huang et al.
Molecular plant, 9(12), 1620-1633 (2016-10-21)
Nucleotide-binding leucine-rich repeat (NLR) proteins serve as immune receptors in both plants and animals. To identify components required for NLR-mediated immunity, we designed and carried out a chemical genetics screen to search for small molecules that can alter immune responses
Ghelardini, C., et al.
Drug Development Research, 40, 251-258 (1997)
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors as novel drug targets.
G K Lloyd et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(2), 461-467 (2000-01-20)

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