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MAB377

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-NeuN, clone A60

clone A60, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Neuron-Specific Nuclear Protein, Neuna60, A60

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

A60, monoclonal

Espèces réactives

avian, pig, chicken, human, rat, salamander, ferret, mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

L′anticorps anti-NeuN, clone A60 reconnaît spécifiquement la protéine NeuN (NEUronal Nuclei, noyau neuronal) spécifique des neurones et liée à l′ADN. Cette protéine est présente dans la majorité des types de cellules neuronales du SNC et du SNP chez tous les vertébrés testés jusqu′ici. La distribution de la protéine NeuN est apparemment limitée aux noyaux, aux péricaryons et à certains processus proximaux des neurones dans le cerveau fœtal et adulte, même si certains neurones ne sont pas reconnus par l′anticorps anti-NeuN indépendamment de l′âge, par exemple les cellules rétiniennes INL, les cellules de Cajal-Retzius, les cellules de Purkinje, les neurones du noyau olivaire inférieur et du noyau dentelé et les cellules ganglionnaires sympathiques (Mullen et coll., 1992 ; Wolf et coll., 1996). L′antigène NeuN détectable par immunohistochimie apparaît d′abord aux stades développementaux qui correspondent au retrait du neurone du cycle cellulaire ou au début de la différenciation terminale du neurone (Mullen et col., 1992). L′immunoréactivité apparaît approximativement au stade E9.5 dans le tube neural de souris et s′étend à l′ensemble du système nerveux en développement avant le stade E12.5. Une coloration nucléaire intense suggère une fonction de protéine régulatrice du noyau ; toutefois, il n′existe pas encore de données indiquant si la protéine NeuN a une fonction dans le cytoplasme distal ou si elle est simplement synthétisée à ce site avant d′être renvoyée vers le noyau. Aucune différence n′a été observée par immunoblotting entre la protéine isolée de noyaux purifiés et celle provenant d′un extrait de cerveau total (Mullen et coll., 1992).

Spécificité

L′anticorps monoclonal exclusif de MILLIPORE dirigé contre la protéine nucléaire NeuN (Neuronal Nuclei), spécifique des neurones de vertébrés, réagit avec la plupart des types de cellules neuronales dans l′ensemble du système nerveux de la souris, y compris le cervelet, le cortex cérébral, l′hippocampe, le thalamus, la colonne vertébrale et les neurones du système nerveux périphérique, notamment les ganglions rachidiens, de la chaîne sympathique et entériques. Au cours du développement, l′immunoréactivité s′observe initialement peu de temps après que les neurones deviennent post-mitotiques (aucune coloration n′a été détectée dans les zones proliférantes). La coloration immunohistochimique est principalement localisée dans le noyau des neurones, et le cytoplasme présente une coloration moins intense. Les quelques types de cellules neuronales qui ne présentent pas de réactivité pour l′anticorps MAB377 incluent les cellules de Purkinje, les cellules mitrales et les cellules photoréceptrices. Cet anticorps est un excellent marqueur des neurones et cultures primaires et des cellules P19 stimulées par l′acide rétinoïque. Il est également utile pour identifier les neurones dans les greffes.

Immunogène

Noyaux cellulaires purifiés de cerveau de souris

Application

Analyse par western blot :
Un lot antérieur de cet anticorps a reconnu 2 à 3 bandes dans la plage de 46-48 kDa et potentiellement une autre bande d′environ 66 kDa.

Immunocytochimie :
une dilution au 1/10e-1/100e d′un lot antérieur a été utilisée. Les neurones en culture doivent être perméabilisés au triton X-100 à 0,1 %. Toutes les dilutions d′anticorps primaires doivent être préparées dans des solutions simples contenant seulement du tampon et l′anticorps, sans ajouter un excès de protéines de blocage ou de détergents.

Immunohistochimie :
1/100e à 1/1 000e. L′anticorps donne de meilleurs résultats sur les tissus inclus en cire de polyester, mais peut aussi être utilisé sur des tissus inclus en paraffine avec un facteur de dilution plus faible pour la solution de travail. Les fixatifs à base de formaldéhyde sont adaptés à cet anticorps. Un prétraitement par acide citrique et micro-ondes a également été utilisé avec succès (Sarnat, 1998).

Analyse par immunohistochimie (paraffine) : Un lot antérieur a été utilisé en IH(P).

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l′utilisateur final.
Catégorie de recherche
Neuroscience
L′anticorps anti-NeuN, clone A60, détecte le niveau de NeuN et son utilisation a été publiée et validée en FC, IC, IF, IH, IH(P), IP et WB.
Sous-catégorie de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux

Qualité

Évaluée de routine par immunohistochimie sur des tissus cérébraux.

Analyse par immunohistochimie (paraffine) :
NeuN (réf. MAB377) - distribution du marquage/morphologie dans le cervelet de rat. Tissu prétraité au citrate, pH 6,0. Ce lot d′anticorps a été dilué au 1/100ème, avec détection par HRP-DAB IHC-Select. L′immunoréactivité est observée sous forme de coloration nucléaire dans les neurones de la couche granulaire. À noter, aucun signal n′est détecté dans le noyau des cellules de Purkinje.
Coloration optimale en tampon citrate, pH 6,0, démasquage de l′épitope : Cervelet de rat

Description de la cible

46/48 kDa

Forme physique

Format : purifié
IgG1 de souris purifiée dans une solution contenant 0,02 M de tampon phosphate, pH 7,6, 0,25 M de NaCl et 0,1 % d′azoture de sodium.
Protéine A purifiée

Stockage et stabilité

Stable pendant 6 mois entre 2 et 8 ºC à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Contrôle positif : tissu de cerveau. Contrôle négatif : tout tissu non neuronal, p. ex. fibroblastes.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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