Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

37442

Sigma-Aldrich

Dihydroxyacetone phosphate lithium salt

≥95.0% (TLC)

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-3-(phosphonooxy)-2-propanone lithium salt, DHAP, Glycerone phosphate lithium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7O6P · xLi+
Numéro CAS:
57-04-5
Poids moléculaire :
170.06 (free acid basis)
Numéro MDL:
MFCD00871491
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329755647
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OCC(COP(O)(O)=O)=O

InChI

1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)

Clé InChI

GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Dihydroxyacetone phosphate (DHAP) is a metabolic intermediate involved in many pathways, including glycolysis, gluconeogenesis, glycerol metabolism, phosphatidic acid synthesis, fat metabolism, and the Calvin cycle.

Remarque sur l'analyse

may contain up to 2-mol-equivalents water

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Glycerolipid biosynthesis in peroxisomes via the acyl dihydroxyacetone phosphate pathway.
A K Hajra et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 386, 170-182 (1982-01-01)
Jun Ogawa et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(4), 933-936 (2003-06-06)
2-Deoxyribose 5-phosphate was produced from acetaldehyde and dihydroxyacetone phosphate via D-glyceraldehyde 3-phosphate by Klebsiella pneumoniae B-4-4 through deoxyriboaldolase- and triosephosphate isomerase-catalyzing reactions. Under the optimum conditions, 98.7 mM 2-deoxyribose 5-phosphate was produced from 200 mM acetaldehyde and 117 mM dihydroxyacetone
Giovanni Covaleda-Cortés et al.
Marine drugs, 17(9) (2019-09-01)
A very powerful proteinaceous inhibitor of metallocarboxypeptidases has been isolated from the marine snail Nerita versicolor and characterized in depth. The most abundant of four, very similar isoforms, NvCla, was taken as reference and N-terminally sequenced to obtain a 372-nucleotide
John P Richard
Biochemistry, 51(13), 2652-2661 (2012-03-14)
Triosephosphate isomerase (TIM) catalyzes the stereospecific 1,2-proton shift at dihydroxyacetone phosphate (DHAP) to give (R)-glyceraldehyde 3-phosphate through a pair of isomeric enzyme-bound cis-enediolate phosphate intermediates. The chemical transformations that occur at the active site of TIM were well understood by
Olga A Esakova et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(36), 14142-14151 (2019-08-08)
Quinolinic acid is a common intermediate in the biosynthesis of nicotinamide adenine dinucleotide and its derivatives in all organisms that synthesize the molecule de novo. In most prokaryotes, it is formed from the condensation of dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and iminoaspartate
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique