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Sigma-Aldrich

Potassium cyanide

technical, ≥96%

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About This Item

Formule linéaire :
KCN
Numéro CAS:
151-50-8
Poids moléculaire :
65.12
Numéro Beilstein :
3593645
Numéro CE :
205-792-3
Numéro MDL:
MFCD00011397
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329749561
Nomenclature NACRES :
SB.54

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96%

Forme

solid

pH

11.5 (20 °C, 20 g/L)

Pf

634 °C (lit.)

Traces de cations

Na: ≤5000 mg/kg

Chaîne SMILES 

[K]C#N

InChI

1S/CN.K/c1-2;

Clé InChI

YUZRZFQHUCKACF-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Characterization, antimicrobial and antitumor activity of superoxide dismutase extracted from Egyptian honeybee venom (Apis mellifera lamarckii).: This study explores the extraction and characterization of superoxide dismutase from honeybee venom, highlighting its antimicrobial and antitumor properties. Potassium cyanide was used in the biochemical analysis to understand the enzyme′s activity and stability (Abdel-Monsef et al., 2023).

  • Cytochromes P450 2C8 and 3A Catalyze the Metabolic Activation of the Tyrosine Kinase Inhibitor Masitinib.: This research investigates the metabolic pathways of masitinib, focusing on the role of cytochromes P450. Potassium cyanide is used to inhibit specific enzymatic activities during the analysis, providing insights into drug metabolism and potential toxicological impacts (Latham et al., 2022).

  • Profiling of in vivo, in vitro and reactive zorifertinib metabolites using liquid chromatography ion trap mass spectrometry.: The study details the metabolic profiling of zorifertinib using advanced chromatographic techniques. Potassium cyanide serves as an analytical reagent to assess the stability and reactivity of various metabolites (Al-Shakliah et al., 2022).

  • Structural and Biochemical Characterization of a Dye-Decolorizing Peroxidase from Dictyostelium discoideum.: The research characterizes a peroxidase enzyme from Dictyostelium discoideum, utilizing potassium cyanide in the enzymatic assays to inhibit specific reactions and better understand the enzyme′s functionality (Rai et al., 2021).

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 1

Organes cibles

Thyroid

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 887-887 (1994)
Reaction of the Methiodide of N, N-Dimethylaminomethylferrocene with Potassium Cyanide to Form Ferrocylacetonitrile1.
Lednicer D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(5), 653-655 (1958)
Catalytic asymmetric synthesis of O-acetylcyanohydrins from potassium cyanide, acetic anhydride, and aldehydes, promoted by chiral salen complexes of titanium (IV) and vanadium (V).
Belokon YN, et al.
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