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Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
KOCN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
81.12
Numéro Beilstein :
3594798
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38060513
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.55

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

powder, crystals or chunks

Densité

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clé InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Application

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Transformation of aldoses into glycosylamine 1, 2-(cyclic carbamates)(glyco-oxazolidin-2-ones) by reaction with potassium cyanate.
Kovacs J, et al.
Carbohydrate Research, 210, 155-166 (1991)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the

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