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B1334

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Huile essentielle artificielle d’amandes

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.12
Numéro Beilstein :
471223
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39023701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

4 mmHg ( 45 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

374 °F

Limite d'explosivité

1.4 %, 20 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

pH

5.9 (20 °C)

Point d'ébullition

178-179 °C (lit.)

Pf

−26 °C (lit.)

Densité

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
phenyl

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

Clé InChI

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzaldehyde is an aromatic aldehyde. Rotational transitions in benzaldehyde have been explained based on its microwave absorption spectrum. The conversion of benzaldehyde into reduced compounds in the presence of metal oxides has been studied. SmFeO3 (perovskite-type oxide catalyst) catalyzed cyanosilylation reaction of benzaldehyde with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) has been reported.

Application

Benzaldehyde has been used as a standard in the quantification of Achillea ligustica essential oil by GC-MS (Gas Chromatography-Mass Spectrometry).
Benzaldehyde may be used in the following studies:
  • Preparation of optically active 1-phenylpropan-1-ol.
  • Synthesis of meso-tetraphenylporphins and chlorins.
  • As a test compound to study oxidative amidation reaction of aliphatic primary/secondary amines using N-heterocyclic carbine as a catalyst.
  • Synthesis of 2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one with high enantioselectivity by hetero-Diels-Alder (HDA) reaction with Danishefsky′s diene.

Qualité

Chlorine-free

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

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