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C105805

Sigma-Aldrich

Cyclohexanemethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol, NSC 5288

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11CH2OH
Numéro CAS:
100-49-2
Poids moléculaire :
114.19
Numéro Beilstein :
773712
Numéro CE :
202-857-8
Numéro MDL:
MFCD00001510
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891964
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.465 (lit.)

Point d'ébullition

181 °C (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

Clé InChI

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Cyclohexanemethanol (Cyclohexyl methanol) can be used as a starting material for the synthesis of cyclohexanecarboxaldehyde, cyclohexanecarboxylic acid, cyclohexanone, and 1,4-cyclohexadione by photocatalytic oxidation (PCO) using titanium dioxide nanoparticles as a catalyst.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000356889
0000356889
0000345184
0000345183
0000345182

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Nanoparticles TiO2-photocatalyzed oxidation of selected cyclohexyl alcohols.
Mohamed OS, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200(2-3), 209-215 (2008)
Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated

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