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Sigma-Aldrich

Lithium bis(trimethylsilyl)amide ChemBeads

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Synonyme(s) :

Hexamethyldisilazane lithium salt ChemBeads

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
LiC6H18NSi2
Poids moléculaire :
167.33
Code UNSPSC :
12352100

Description

Organic Salt

Niveau de qualité

Forme

solid

Composition

14-16 wt% loading of base

Pertinence de la réaction

core: lithium

Chaîne SMILES 

[Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18NSi2.Li/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1

Clé InChI

YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Lithium bis(trimethylsilyl)amide is a non-nucleophilic strong Brønsted base, which is generally soluble in most of the nonpolar organic solvents. It is most commonly employed in organic reactions.

Application

Base employed in generating enolates for the preparation of lactone precursors, pyranones, and cyclohexanes. Used to catalyze the addition of phosphine P-H bonds to carbodiimides leading to phosphaguanidines.[6] Also used in a novel three-step synthesis of disubstituted 1,2,5-thiadiazoles. For general uses, product is also available in powdered form (324620)

Caractéristiques et avantages

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

62.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

17 °C - closed cup


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Alkali-metal-catalyzed addition of primary and secondary phosphines to carbodiimides. A general and efficient route to substituted phosphaguanidines
Zhang W X, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3812-4, 36-36 (2006)
Structural Studies of Cesium, Lithium/Cesium, and Sodium/Cesium Bis(trimethylsilyl)amide (HMDS) Complexes
Ojeda-Amador A I, et al.
Inorganic Chemistry, 55(11), 5719-5728 (2016)
ChemBead Enabled High-Throughput Cross-Electrophile Coupling Reveals a New Complementary Ligand
Aguirre A L, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021)
High-Throughput Reaction Screening with Nanomoles of Solid Reagents Coated on Glass Beads
Tu N P, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 58(24), 7987-7991 (2019)
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of

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