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Supelco

(S)-(+)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl chloride

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-MTPA-Cl, Acide chlorhydrique de Mosher

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C(OCH3)(CF3)COCl
Numéro CAS:
20445-33-4
Poids moléculaire :
252.62
Numéro Beilstein :
3591562
Numéro MDL:
MFCD00067105
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329760057
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (AT)
≥99.0%

Activité optique

[α]20/D +132±2°, c = 6% in chloroform

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)
n20/D 1.469

Point d'ébullition

213-214 °C (lit.)

Densité

1.35 g/mL at 25 °C (lit.)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CO[C@@](C(Cl)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H8ClF3O2/c1-16-9(8(11)15,10(12,13)14)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3/t9-/m1/s1

Clé InChI

PAORVUMOXXAMPL-SECBINFHSA-N

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Catégories apparentées

Application

Determination of absolute configuration of stereogenic carbinol carbons; doi:10.1038/nprot.2007.354

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7047
BCCG0230
BCBZ2911
BCBN8548V
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K J Miller et al.
Journal of chromatography, 307(2), 335-342 (1984-05-11)
High-performance liquid chromatography (HPLC) was employed for resolution of enantiomers of chiral ring-substituted 1-phenyl-2- aminopropanes (amphetamines) and 1-phenylethylamine following derivatization with four chiral reagents: (R)-(+)-1-phenylethyl isocyanate ( PEIC ), (-)-alpha-methoxy-alpha-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride ( MTPA X Cl), 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl isothiocyanate ( GITC )
Thomas R Hoye et al.
Nature protocols, 2(10), 2451-2458 (2007-10-20)
This protocol details the most commonly used nuclear magnetic resonance (NMR)-based method for deducing the configuration of otherwise unknown stereogenic, secondary carbinol (alcohol) centers (R1R2CHOH (or the analogous amines where OH is replaced by NH2)). This 'Mosher ester analysis' relies

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