Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

398241

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

ACS reagent, ≥99.0%

Synonyme(s) :

pimelic ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=O)
Numéro CAS:
108-94-1
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
385735
Numéro CE :
203-631-1
Numéro MDL:
MFCD00001625
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864732
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

3.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

788 °F

Limite d'explosivité

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Impuretés

≤0.05% water

Résidus d'évap.

≤0.05%

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.450 (lit.)

Point d'ébullition

155 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clé InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cyclohexanone, a colorless liquid is a cyclic ketone. It is an important building block for the synthesis of a variety of organic compounds. Majority of the cyclohexanone synthesized is utilized as an intermediate in the synthesis of nylon. One of the methods reported for its synthesis is by the palladium catalyzed hydrogenation of phenol. The kinetics of the oxidation reaction of cyclohexanone has been studied in a fused silica jet stirred reactor. The Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of cyclohexanone has been reported.

Application

  • Application in polymer physicochemical properties: Research highlights the utility of cyclohexanone in developing Poly(vinylidene fluoride) aerogels, emphasizing its role in manipulating polymorphic structures to tune physicochemical characteristics for advanced applications (Suresh et al., 2024).

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3447
MKCW6493
MKCW7324
MKCW0104
STBL0930

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Pyrrolidine ≥99.0%

Sigma-Aldrich

83240

Pyrrolidine

Hexyl acetate natural, ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W256528

Hexyl acetate

Cyclopentanone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

C112402

Cyclopentanone

Cyclohexyl-13C6-amine 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

603694

Cyclohexyl-13C6-amine

Cycloheptanone 99%

Sigma-Aldrich

C99000

Cycloheptanone

Cyclohexene analytical standard, ≥99.5% (GC)

Supelco

44028

Cyclohexene

Selective transfer hydrogenation of phenol to cyclohexanone on supported palladium catalyst using potassium formate as hydrogen source under open atmosphere.
Patil RD and Sasson Y.
Applied Catalysis A: General, 499, 227-231 (2015)
Supported zirconium-based continuous-flow microreactor for effective Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of cyclohexanone.
Koreniuk A, et al.
Catalysis Communications, 64, 48-51 (2015)
First Order Hyperpolarizabilities, NPA and Fukui Functions of Cyclohexanone by Density Functional Theory Method.
Gangadharan RP and Krishnan SS.
Acta Physica Polonica A, 127(3), 748-752 (2015)
Synthesis, characterization, and application of silica supported ionic liquid as catalyst for reductive amination of cyclohexanone with formic acid and triethyl amine as hydrogen source.
Tamboli AH, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 36 (2015)
Conversion of Cyclohexanone to Adipic Acid Catalyzed by Heteropoly Compounds.
Lesbani A, et al.
Indonesian Journal of Chemistry, 15(1), 64-69 (2015)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique