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Sigma-Aldrich

(+)-Camphor-10-sulfonic acid

purum, ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

(+)-β-Camphorsulfonic acid, (1S)-(+)-Camphor-10-sulfonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
232.30
Numéro Beilstein :
2809675
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H2O

Pf

~200 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
sulfonic acid

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1

Clé InChI

MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

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Application

(+)-Camphor-10-sulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor. (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity. Polyaniline (PAni) doped with (+)-camphor-10-sulfonic acid forms electrically conductive polymer nanofibers, which are excellent ammonia gas sensors.

Autres remarques

Réactif utilisé pour la résolution des bases; utilisé comme additif dans les phases mobiles pour les séparations en LC; réactif utilisé pour les transformations asymétriques induites par cristallisation

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A. Lore et al.
Journal of Liquid Chromatography, 14, 2065-2065 (1991)
P.J. Reider et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 955-955 (1987)
Electrospun polyaniline fibers as highly sensitive room temperature chemiresistive sensors for ammonia and nitrogen dioxide gases.
Zhang Y, et al.
Advances in Functional Materials, 24(25), 4005-4014 (2014)
C Pettersson et al.
Journal of chromatography, 204, 179-183 (1981-01-16)
A high-performance liquid chromatographic method for the separation of optical isomers (enantiomers) of amines is described. It is based on ion-pair chromatography with a chiral counter ion in a system with an organic mobile phase and an adsorbing stationary phase.
An efficient resolution of (?)-S-methyl-S-phenylsulfoximine with (+)-10-camphorsulfonic acid by the method of half-quantities.
Brandt J and Gais HJ.
Tetrahedron Asymmetry, 8(6), 909-912 (1997)

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