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Sigma-Aldrich

Acetyl chloride

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCl
Numéro CAS:
75-36-5
Poids moléculaire :
78.50
Numéro Beilstein :
605303
Numéro CE :
200-865-6
Numéro MDL:
MFCD00000719
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39050501
ID de substance PubChem :
24847160
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

2.7 (vs air)

Pression de vapeur

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1353 °F

Limite d'explosivité

19 %

Indice de réfraction

n20/D 1.389 (lit.)

Point d'ébullition

52 °C (lit.)

Pf

−112 °C (lit.)

Densité

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Clé InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetyl chloride is used as an acylating reagent for electrophilic acetylation of alkynes, alkenes, arenes, saturated alkanes, enolates, and organometallics.

Acetyl chloride is a colorless acyl halide. On reaction with ammonia and alcohols, it affords acetamide and esters of acetic acid, respectively. Structural parameters and rotational constants of its isotopic forms have been evaluated from the microwave spectral investigations.

Application

Acetyl chloride has been used in the Lepage and Roy fatty acids analysis, and robotic fatty acid analysis. It may be used for the qualitative in situ synthesis of hydrogen chloride.

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

41.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

5 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0881
STBL4167
STBL4166
SDBB1861
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Acetyl Chloride
Pearlman BA
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
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J. Chem. Phys. , 34(3), 851-861 (1961)
Acetyl Chloride-Methanol as a Convenient Reagent for: A) Quantitative Formation of Amine Hydrochlorides B) Carboxylate Ester Formation C) Mild Removal of Nt-Boc-Protective Group.
Nudelman A, et al.
Synthetic Communications, 28(3), 471-474 (1998)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
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