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Merck
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M10050

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzamide

97%

Synonyme(s) :

m-Anisamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CONH2
Numéro CAS:
5813-86-5
Poids moléculaire :
151.16
Numéro Beilstein :
2206857
Numéro CE :
227-379-7
Numéro MDL:
MFCD00007986
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896467
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

132.5-135.5 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc(c1)C(N)=O

InChI

1S/C8H9NO2/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H2,9,10)

Clé InChI

VKPLPDIMEREJJF-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG9428
S26384V
S26384
75396DJ
01413JH

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G Golderer et al.
The Biochemical journal, 277 ( Pt 3), 607-610 (1991-08-01)
ADP-ribosylation of core histones was investigated in isolated nuclei of Physarum polycephalum. Core histone species differed in the mode of modification. Whereas ADP-ribosylation of H2A and H2B is sensitive to inhibition by 3-methoxybenzamide, as with most other nuclear acceptor proteins
Y Ohashi et al.
Journal of bacteriology, 181(4), 1348-1351 (1999-02-11)
3-Methoxybenzamide (3-MBA), which is known to be an inhibitor of ADP-ribosyltransferase, inhibits cell division in Bacillus subtilis, leading to filamentation and eventually lysis of cells. Our genetic analysis of 3-MBA-resistant mutants indicated that the primary target of the drug is
S Hauschildt et al.
Advances in experimental medicine and biology, 419, 249-252 (1997-01-01)
Stimulating monocytes/macrophages with bacterial lipopolysaccharide (LPS) results in TNF-alpha, IL-1, IL-6 and nitrite (NO2-) formation. Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase inhibit release of these mediators by preventing mRNA expression indicating that ADP-ribosylation plays a crucial role in the synthesis of these mediators.
N Nemoto et al.
Carcinogenesis, 12(4), 623-629 (1991-04-01)
Regulation of P(1)450 gene expression in mouse hepatocytes from responsive (C57BL/6) and non-responsive (DBA/2) strains in primary culture was investigated with respect to aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH) activity and P450 transcript levels. Although significant induction of AHH activity in C57BL/6
B C Waldman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1308(3), 241-250 (1996-09-11)
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