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189758

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzamide

98%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
645-09-0
Poids moléculaire :
166.13
Numéro CE :
211-431-0
Numéro MDL:
MFCD00007984
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851394
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

140-143 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
nitro

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-2-1-3-6(4-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)

Clé InChI

KWAYEPXDGHYGRW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0185
MKCC9888
53297LJ
07303BE
11607HF

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Y Uchigata et al.
The Journal of biological chemistry, 257(11), 6084-6088 (1982-06-10)
We have shown previously that alloxan and streptozotocin, two major diabetogenic agents, cause DNA strand breaks in rat pancreatic islets and stimulate nuclear poly(ADP-ribose) synthetase, thereby depleting intracellular NAD level and inhibiting proinsulin synthesis (Okamoto, H. (1981) Mol. Cell. Biochem.
M R Purnell et al.
The Biochemical journal, 185(3), 775-777 (1980-03-01)
In a search for new inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase, it was found that various benzamides substituted in the 3-position were the most inhibitory compounds found to date. Two of the benzamides, 3-aminobenzamide and 3-methoxybenzamide, were found to

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