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B82251

Sigma-Aldrich

Bromotrichloromethane

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About This Item

Formule linéaire :
BrCCl3
Numéro CAS:
75-62-7
Poids moléculaire :
198.27
Numéro Beilstein :
1732543
Numéro CE :
200-886-0
Numéro MDL:
MFCD00000783
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24892061
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

6.85 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

38.4 mmHg ( 25 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5065 (lit.)

Point d'ébullition

105 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Densité

2.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)(Cl)Br

InChI

1S/CBrCl3/c2-1(3,4)5

Clé InChI

XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Chain transfer agent for radical polymerization of methacrylates. Brominating reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ7676
SHBQ9340
SHBP6951
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 747-747 (1994)
Tetrahedron, 50, 31-31 (1994)
Macromolecules, 27, 5863-5863 (1994)
C Jochmann et al.
Pharmacology & toxicology, 75(1), 7-16 (1994-07-01)
The role of glutathione (GSH) and protein thiols in the pathobiochemical process of CBrCl3 cytotoxicity was investigated in isolated hepatocytes. Administration of 0.5, 1.0 and 1.5 mmol/l CBrCl3 affected cellular viability as assessed by trypan blue exclusion, release of lactate
O Danni et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 76(3), 355-366 (1992-06-01)
The liver toxicity of several halogen compound mixtures have been tested. The compounds were selected on the basis of their metabolic pathways: carbon tetrachloride (CT) and trichlorobromomethane (TCBM) undergo a dehalogenation via P450-dependent enzyme system, 1,2-dichloroethane (DCE) and 1,2-dibromoethane (DBE)
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