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Sigma-Aldrich

1,2-Dibromotetrachloroethane

97%

Synonyme(s) :

1,2-Dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane, DBTCE

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About This Item

Formule linéaire :
BrCCl2CCl2Br
Numéro CAS:
630-25-1
Poids moléculaire :
325.64
Numéro Beilstein :
1699471
Numéro CE :
211-136-7
Numéro MDL:
MFCD00000780
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848105
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

215-220 °C (dec.) (lit.)

Densité

2.713 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
chloro

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)(Br)C(Cl)(Cl)Br

InChI

1S/C2Br2Cl4/c3-1(5,6)2(4,7)8

Clé InChI

WJUKOGPNGRUXMG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Dibromotetrachloroethane acts as halogenating reagent for the one-pot conversion of sulfones to alkenes by Ramberg-Bäcklund rearrangement. It is a useful brominating reagent for diaryl TeII species.

Application

1,2-Dibromotetrachloroethane was used in quantitative determination of perhalogenated compounds by HPLC.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6582
STBK9704
STBK4168
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Stefan C Söderman et al.
The Journal of organic chemistry, 77(23), 10978-10984 (2012-11-14)
Dibromotetrachloroethane (C(2)Br(2)Cl(4)) is demonstrated as a halogenating reagent for the one-pot conversion of sulfones to alkenes by way of the Ramberg-Bäcklund rearrangement. Dibromotetrachloroethane successfully replaces known ozone depleting agents CCl(4), CBr(2)F(2) and C(2)Br(2)F(4). A formal synthesis of E-resveratrol is demonstrated
Quantitative determination of several simple perhalogenated compounds by high-performance liquid chromatography.
Collins CH and Morgano MA.
Journal of Chromatography A, 846(1), 395-399 (1999)
Catalytic oxidation of thiocarbonyl compounds involving the use of 1, 2-Dibrometatrachloroethane as a brominating reagent for diaryl teII species.
Ley SV, et al.
Tetrahedron Letters, 21(8), 1785-1788 (1980)

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