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A56655

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-hydroxybutyric acid

98%

Synonyme(s) :

DL-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCH2CH(OH)CH2CO2H
Numéro CAS:
924-49-2
Poids moléculaire :
119.12
Numéro CE :
213-106-9
Numéro MDL:
MFCD00008141
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24891011
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to yellow

Pf

223 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)

Clé InChI

YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0052
MKCS4237
MKCN3417
MKCG0321
MKBZ0060V

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M A Enero et al.
Clinical and experimental hypertension. Part A, Theory and practice, 10 Suppl 1, 331-337 (1988-01-01)
The cardiovascular effects of i.v. gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) were investigated in rats anaesthetized with urethane. GABOB produced a dose-dependent hypotensive response. Treatment with GABA-A receptor antagonists prevented the GABOB response while the GABA stimulation by diazepam enhanced this response. The
J Takahara et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 12(1), 31-34 (1980-01-01)
Healthy male volunteers injected subcutaneously with 200 mg L-GABOB showed no significant changes in plasma GH, prolactin and cortisol levels. On the other hand, an intrathecal injection of 300 mg D, L-GABOB to cerebrovascular patients caused significant increases in plasma
S Yano et al.
Pharmacology, 40(4), 205-210 (1990-01-01)
Baclofen, gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB), calcium hopantenate (HOPA) and citicoline, which are clinically used for improving cerebral insufficiency, were tested for their effects on gastric acid secretion in the perfused stomach of urethane-anesthetized rats. These drugs were administered intravenously or subcutaneously.
Izumi Yamamoto et al.
ACS chemical neuroscience, 3(9), 665-673 (2012-09-29)
Designing potent and subtype-selective ligands with therapeutic value requires knowledge about how endogenous ligands interact with their binding site. 4-Amino-3-hydroxybutanoic acid (GABOB) is an endogenous ligand found in the central nervous system in mammals. It is a metabolic product of
Zhenjun Du et al.
Chirality, 16(8), 516-519 (2004-08-04)
Rh(2)(4S-MEOX)(4) and ethereal solvent are the best catalytic system for the enantioselective intramolecular C-H insertion of N-(2-benzyloxyethyl)-N-(tert-butyl)diazoacetamide 2. The highest enantiomeric excess obtained was 91%. A new route for the asymmetric synthesis of gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) has been developed.
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