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H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

• Synonyme(s) : N_ε-Z-L-lysine, N₆-Carbobenzyloxy-L-lysine
• Formule linéaire : C₆H₅CH₂OOCNH(CH₂)₄CH(NH₂)COOH
• Numéro CAS: 1155-64-2
• Poids moléculaire : 280.32
• Numéro Beilstein : 2222482
• Numéro CE : 214-585-7
• Numéro MDL: MFCD00002638
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 57653788
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• product name: H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)
• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥99.0% (NT)
• Forme: powder
• Activité optique: [α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl
• Capacité de réaction: reaction type: solution phase peptide synthesis
• Pf: 259 °C (dec.) (lit.)
• Application(s): peptide synthesis
• Chaîne SMILES: N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O
• InChI: 1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
• Clé InChI: CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

Description

Description générale

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Application

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)