Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

15456

Sigma-Aldrich

Boc-Lys-OH

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine, Nα-Boc-L-lysine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)4CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.30
Numéro Beilstein :
4252546
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +4.6±0.5°, c = 2% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

~205 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

Clé InChI

DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Boc-Lys-OH also known as Nα-Boc-L-lysine, is an amino acid derivative of lysine which is used in solid phase peptide synthesis.

Application

Boc-Lys-OH is used as a building block to form peptides that have bioorthogonal reactive groups via boc protected solid phase synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Building Blocks for the Construction of Bioorthogonally Reactive Peptides via Solid-Phase Peptide Synthesis
BM Zeglis
ChemistryOpen, 3, 48-53 (2014)
Mingqian Tan et al.
Pharmaceutical research, 31(6), 1469-1476 (2013-03-09)
To synthesize and evaluate a peptide targeted nanoglobular dual modal imaging agent specific to a cancer biomarker in tumor stroma for MRI and fluorescence visualization of prostate tumor in image-guided surgery. A peptide (CGLIIQKNEC, CLT1) targeted generation 2 nanoglobular (polylysine
Katherine A Miller et al.
Journal of bacteriology, 197(17), 2831-2839 (2015-06-24)
Salmonella enteric serovar Typhimurium, a major cause of food-borne illness, is capable of using a variety of carbon and nitrogen sources. Fructoselysine and glucoselysine are Maillard reaction products formed by the reaction of glucose or fructose, respectively, with the ε-amine
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique