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Sigma-Aldrich

Boc-Lys(Fmoc)-OH

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Synonyme(s) :

Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H32N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
468.54
Numéro Beilstein :
3576584
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Boc
Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

Clé InChI

JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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