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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzamidine dihydrochloride

98%

Synonyme(s) :

p-Aminobenzimidamide dihydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4C(=NH)NH2·2HCl
Numéro CAS:
2498-50-2
Poids moléculaire :
208.09
Numéro Beilstein :
3692927
Numéro CE :
219-692-2
Numéro MDL:
MFCD00013001
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].NC(=N)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N3.2ClH/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10;;/h1-4H,8H2,(H3,9,10);2*1H

Clé InChI

GHEHNICLPWTXJC-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Aminobenzamidine dihydrochloride can be used to synthesize:
  • Orally active fibrinogen receptor antagonists based on benzamidines.
  • Benzamidine derivatives that are selective and potent serine protease inhibitors.
  • Novel pyrrolo [3,2-c] quinolines that are structural analogs of topoisomerase inhibitors such as coralyne and fagaronine.

4-Aminobenzamidine dihydrochloride is used as a ligand in affinity chromatography for purification and immobilization of enzymes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM8931
MKCL1649
MKCK7647
MKCJ7796
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Gouzy M F, et al.
Biomaterials, 25(17), 3493-3501 (2004)
Design of orally active, non-peptide fibrinogen receptor antagonists. An evolutionary process from the RGD sequence to novel anti-platelet aggregation agents.
Bovy P R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2(9), 881-895 (1994)
A L Nguyen et al.
Enzyme and microbial technology, 12(9), 663-668 (1990-09-01)
A reactive water-soluble polymer was synthesized by copolymerizing N-isopropylacrylamide and glycidyl acrylate. The reactive polymer could react with the amino groups of enzymes/proteins or other ligands to form an affinity polymer. As a model, the reactive polymer was allowed to
S Khamlichi et al.
Journal of chromatography, 510, 123-132 (1990-06-27)
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A L Nguyen et al.
Biotechnology and bioengineering, 34(9), 1186-1190 (1989-11-01)
Reactive polymers have been prepared by copolymeriz-ing N-isopropyl acrylamide (NIPAM) with N-acryloxy-succinimide (NASI) or glycidyl methacrylate (GMA). The amino groups of ligands could react with the residues of NASI or GMA and the polymers could be precipitated by temperature and/or
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