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284572

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzamide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
2835-68-9
Poids moléculaire :
136.15
Numéro CE :
220-612-3
Numéro MDL:
MFCD00007999
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857167
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

181-183 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

Clé InChI

QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Aminobenzamide was used as a poly(ADP-ribose)polymerase (PADPRP) inhhibitor to study the death of target cells by cytotoxic effector cells using the nuclear enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PADPRP).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3142
0000269336
MKCQ6890
MKCM3692
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P Burgman et al.
Radiation research, 119(2), 380-386 (1989-08-01)
The purpose of this study was to investigate possible involvement of poly(ADP-ribosyl)ation reactions in X-ray-induced cell killing, repair of potentially lethal damage (PLD), and formation and repair of radiation-induced DNA damage. As tools we used the inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, 3-aminobenzamide
R J Baugh et al.
The Journal of biological chemistry, 275(37), 28826-28833 (2000-07-13)
The initiation of coagulation results from the activation of factor X by an enzyme complex (Xase) composed of the trypsin-like serine proteinase, factor VIIa, bound to tissue factor (TF) on phospholipid membranes. We have investigated the basis for the protein
R Laffranchi et al.
Experimental cell research, 237(1), 217-222 (1998-01-07)
Interferon-gamma is among the cytokines which have been implicated as effector molecules of beta-cell destruction in autoimmune diabetes. Its mechanism of action is, however, largely unknown. In the present study rat pancreatic beta-cells, INS-1, were incubated with rat interferon-gamma (rIRN-gamma)
Jamie Lajiness et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 5(3), 216-226 (2009-05-16)
Imidazole and pyrrole-containing polyamides belong to an important class of compounds that can be designed to target specific DNA sequences, and they are potentially useful in applications of controlling gene expression. The extent of polyamide curvature is an important consideration
D Monti et al.
Biochemical and biophysical research communications, 199(2), 525-530 (1994-03-15)
The death of target cells by cytotoxic effector cells is a relevant biological phenomenon, where cells are activated and a very quick apoptotic program occurs. In order to test the hypothesis that the nuclear enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PADPRP) plays a role
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