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Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)benzaldehyde

ACS reagent, 99%

Synonyme(s) :

Ehrlich’s reagent

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.19
Numéro Beilstein :
606802
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

powder

Résidus de calcination

≤0.1%

Pf

72-75 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: passes test (APHA ≤60)
hydrochloric acid: passes test

λmin

369 nm

λmax

385 nm

Groupe fonctionnel

aldehyde
amine

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-(Dimethylamino)benzaldehyde has been used in the preparation of trans-4-dimethylamino-4′-nitrostilbene.
Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.
Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

327.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

164 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The electrochemical N2 fixation to produce ammonia is attractive but significantly challenging with low yield and poor selectivity. Herein, we first used density function theory calculations to reveal adjacent bi-Ti3+ pairs formed on anatase TiO2 as the most active electrocatalytic
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