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Sigma-Aldrich

Chloramine-T hydrate

95%

Synonyme(s) :

N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O
Numéro CAS:
149358-73-6
Poids moléculaire :
227.64 (anhydrous basis)
Numéro CE :
204-854-7
Numéro MDL:
MFCD00149065
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24888439
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

167-170 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;

Clé InChI

BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
  • Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants
A review.
Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H334,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

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Ines Sherifi et al.
Scientific reports, 10(1), 14030-14030 (2020-08-21)
Tissue-engineered grafts may be useful in Anterior Cruciate Ligament (ACL) repair and provide a novel, alternative treatment to clinical complications of rupture, harvest site morbidity and biocompatibility associated with autografts, allografts and synthetic grafts. We successfully used supercritical carbon dioxide
J. Sci. Ind. Res., 49, 13-13 (1990)
Pal, A. et al
Tetrahedron, 55, 4123-4123 (1999)
G D Kishore Kumar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8), 1026-1027 (2004-04-08)
Environmentally benign HPA is found to be an efficient catalyst for aziridination of olefins in the presence of inexpensive Chloramine-T as a nitrogen source: instantaneous at room temperature, requires only stoichiometric amount of olefin and no allyl amine side product.
Kantam, M. L. et al
Tetrahedron Letters, 44, 9029-9029 (2003)
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