Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

752096

Sigma-Aldrich

Sodium tert-pentoxide solution

40% in toluene

Synonyme(s) :

tert-Amyl alcohol sodium salt, Sodium tert-amoxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NaO
Numéro CAS:
14593-46-5
Poids moléculaire :
110.13
Numéro MDL:
MFCD00064245
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
329766260
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Concentration

40% in toluene

Densité

0.918 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[Na+].CCC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C5H11O.Na/c1-4-5(2,3)6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

CGRKYEALWSRNJS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F

Point d'éclair (°C)

4 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR0051
SHBM6422
SHBL6106
SHBK8605
SHBJ8749

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Brandon K Tate et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(28), 10160-10169 (2015-06-11)
Alkoxide-bridged disilver cations react with dihydrogen to form hydride-bridged cations, releasing free alcohol. Hydrogenolysis of neutral silver fluorides affords hydride-bridged disilver cations as their bifluoride salts. These reactions proceed most efficiently when the supporting ligands are expanded N-heterocyclic carbenes (NHCs)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique